治疗领域
抗熏染类(肝炎)
中国是肝病大国，肝病患者多，功效性治愈乙肝的新型疗法是目今抗熏染类新药研发热点。
抗熏染类(肝炎)
INTRODUCTION
项目先容
抗熏染类疾病的治疗是现代医学的主要领域之一，涵盖了多种由病毒引起的疾病，如肝炎（尤其是乙型和丙型肝炎）、人类免疫缺陷病毒（HIV）熏染及人乳头瘤病毒（HPV）熏染等。随着全球化历程加速，病毒性疾病的撒播速率和规模也在增添，特殊是乙型和丙型肝炎，恒久慢性熏染可能导致严重的肝脏损害，包括肝硬化和肝癌。由于病毒变异快，治疗难度大，且部分患者对现有治疗要领反应不佳，给公共卫生带来了严肃挑战。有用的抗病毒药物不但能够改善患者的生涯质量，还能有用控制疾病的撒播。
PROJECT EXPERIENCE
项目履历
助力治疗用1类生物制品重组人白卵白乐成上市
在肝病治疗领域，2025年7月18日，国家药品监视治理局官网宣布通告，批准武汉禾元生物科技股份有限公司（下称禾元生物）申报的治疗用1类生物制品重组人白卵白注射液（水稻）（商品名：奥福民）上市，该药品适用于肝硬化低白卵白血症（≤30g/L）的治疗。
尊龙凯时医药为该项目提供III期临床研究服务，认真了本项目的协调、监视、治理临床研究全历程；并按注册审评要求提供上述研究对应的临床试验总结报告及相关全套申报资料（包括且不限于伦理审查报告、病例报告表/EDC、数据治理报告、统计剖析报告、总结报告等）。彰显了尊龙凯时医药在药物研究一站式全流程服务中的卓越实力。
尊龙凯时医药为该项目提供III期临床研究服务，认真了本项目的协调、监视、治理临床研究全历程；并按注册审评要求提供上述研究对应的临床试验总结报告及相关全套申报资料（包括且不限于伦理审查报告、病例报告表/EDC、数据治理报告、统计剖析报告、总结报告等）。彰显了尊龙凯时医药在药物研究一站式全流程服务中的卓越实力。
助力1类乙肝立异药物乐成获批上市
在乙肝产品方面，2024年10月29日，西安葛蓝新通制药有限公司申报的1类立异药甲磺酸普雷福韦片（商品名：新舒沐）获批上市，该药品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。翌日，甲磺酸普雷福韦片上市新闻宣布会在西安举行，实现了陕西省1类立异药“零”的突破。
尊龙凯时医药作为甲磺酸普雷福韦片临床研究CRO，全程助力其临床研究事情并加入了与 CDE 的相同交流。该项目在天下共启动 60 多家中心，招募患者 1000 多名，历时不到 10 个月完成受试者所有入组，体现了尊龙凯时医药在组织多中心、大样本、高难度立异药临床研究中卓越的研发服务能力和优质高效的临床运营水平。
尊龙凯时医药作为甲磺酸普雷福韦片临床研究CRO，全程助力其临床研究事情并加入了与 CDE 的相同交流。该项目在天下共启动 60 多家中心，招募患者 1000 多名，历时不到 10 个月完成受试者所有入组，体现了尊龙凯时医药在组织多中心、大样本、高难度立异药临床研究中卓越的研发服务能力和优质高效的临床运营水平。
助力1类新冠病毒熏染治疗药物获批上市
在抗病毒、流感产品领域，2023年11月24日，福建广生中霖生物手艺有限公司研发的1类立异药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装（商品名泰中定）获国家药监局附条件批准上市，该药属于口服小分子新冠病毒熏染治疗药物，适用于治疗轻型、中型新型冠状病毒熏染（COVID-19）的成年患者。
尊龙凯时医药依附富厚的履历和专业的团队，为阿泰特韦片/利托那韦片组合包装项目的临床试验提供了科学、严谨的治理服务，确保试验的顺遂举行。
尊龙凯时医药依附富厚的履历和专业的团队，为阿泰特韦片/利托那韦片组合包装项目的临床试验提供了科学、严谨的治理服务，确保试验的顺遂举行。
助力1类抗熏染新药新药获批上市
在抗熏染产品领域，2021年6月1日，上海盟科药业自主研发的1类抗熏染新药康替唑胺片通过优先审评审批程序在中国大陆首发上市，商品名为"优喜泰"。作为全球第三个获批的噁唑烷酮类抗菌药物，该药品通太过子结构立异降低了骨髓抑制等不良反应危害，适用于治疗金黄色葡萄球菌（含甲氧西林耐药菌株）、化脓性链球菌等病原体引发的重大性皮肤和软组织熏染。2022年1月纳入国家医保目录后，成为临床抗多重耐药革兰阳性菌熏染的主要治疗选择。
尊龙凯时医药依附富厚的履历和专业的团队，为康替唑胺片新药项目的临床试验提供了科学、严谨的治理服务，确保试验的顺遂举行。
尊龙凯时医药依附富厚的履历和专业的团队，为康替唑胺片新药项目的临床试验提供了科学、严谨的治理服务，确保试验的顺遂举行。
助力注射用人滋扰素γ上市后研究
上�？镆揭┯邢薰旧淖⑸溆萌俗倘潘卅没衽鲜泻�，公司为其提供了系统的上市后临床研究服务。我们针对该生物制品的临床使用特点，设计了周全的药物上市后研究计划，重点开展清静性监测、疗效再评价及真实天下研究等事情。
依附在生物制品上市后研究领域的专业履历，公司团队完成磷七质量的数据网络与剖析，为产品临床合理应用和清静性评价提供了主要依据，支持客户完善产品全生命周期治理。充分体现了公司在生物药上市后研究领域的专业服务能力与手艺优势。
依附在生物制品上市后研究领域的专业履历，公司团队完成磷七质量的数据网络与剖析，为产品临床合理应用和清静性评价提供了主要依据，支持客户完善产品全生命周期治理。充分体现了公司在生物药上市后研究领域的专业服务能力与手艺优势。
醒目肝病治疗与药物研发全流程服务
熟悉肝病各阶段产品特征及治疗特点，醒目药物研发思绪、计划设计、项目治理要点，提供质量和进度一站式服务。
普遍的肝病临床资源与专家网络
拥有富厚的肝病临床资源，与海内上百家肝病及熏染科专家建设了优异的关系，并坚持细密相助。