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股票代码为（300404）建设于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业 ，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ，汇聚了超1000名履历富厚 ，学识渊博 ，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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尊龙凯时医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念 ，阻止2020年 ，公司累计为客户提供临床研究服务800余项 ，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长 ，尊龙凯时医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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非临床清静性评价

尊龙凯时药物评价中心可为您提供涵盖中药、化药、生物药IND申请所需提交的所有试验 ，包括清静药理学、毒代动力学、一样平常毒理学、遗传毒理学、发育和生殖毒理学等非临床清静性评价服务 ，所有研究均遵照GLP系统、AAALAC系统以及ICH等指导原则。周期短、用度低、高效专业、值得信托！

     我们的团队成员大部分GLP从业履历凌驾5年 ，中心外部约请了多名NMPA和美国FDA新药审评专家。拥有富厚的跨领域知识和实操履历 ，确保您所需要的数据能够实时交付 ，并为您定制适用的研究计划 ，助力IND申报。
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  • 电话：020-38473208
  • 地点：临床中心：广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地点：广州市黄埔区南翔一起62号
  • 互联网药品信息服务资格证书
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