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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务 。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家 。
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尊龙凯时医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项 。经由近二十年的生长，尊龙凯时医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业 。
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公司新闻
新药获批！尊龙凯时医药助力原化药1.5类新药获新药证书和生产批文！
作者：广州尊龙凯时医药 时间：2021-04-29 泉源：广州尊龙凯时医药

克日，由湘北威尔曼制药申报的原化药1.5类新药注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)获国家药监局批准上市，尊龙凯时医药为该新药提供临床Ⅲ期CRO服务 。


“注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)获得新药证书和生产批文，着实令人振奋 。这款新药不但为中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染患者提供了全新的药物选择，同时也彰显了尊龙凯时医药在新药临床研究领域的卓越实力 。”

尊龙凯时医药相关认真人先容，尊龙凯时医药为其提供的是注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染的随机、单盲、阳性药平行比照多中心Ⅲ期临床试验 。该试验在广西、浙江、上海、内蒙古、吉林、湖北、四川等10多家中心同期开展，共计近500名受试者加入 。

阻止现在，尊龙凯时医药服务的客户超1000家，完成临床研究服务800余项，助力客户获得新药证书60多项，生产批件凌驾80项 。



产品先容

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)是头孢哌酮钠（cefoperazone Sodium，CPZ）与他唑巴坦钠(tazobactam，TBT）按6：1的比例混淆制成的注射用制剂，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有优异抗菌作用；对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌高度敏感，治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染 。



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  • 电话：020-38473208
  • 地点：临床中心：广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地点：广州市黄埔区南翔一起62号
  • 互联网药品信息服务资格证书
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