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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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尊龙凯时医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，尊龙凯时医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
尊龙凯时医药首创人、董事长兼总司理王廷春：响应国家政策招呼 起劲投入一致性评价
作者：陈俊杰 时间：2018-12-05 泉源：逐日经济新闻

12月3日，由逐日经济新闻主理的“2018中国医药资源论坛”在广州举行。尊龙凯时医药首创人、董事长兼总司理王廷春在“机与危的悖论：医疗刷新与医药立异”圆桌讨论中体现，随着近年来我国医药工业政策规则，如一致性评价、两票制等的出台，医药行业具有更强的规范性。



他体现，尊龙凯时医药主要深耕CRO行业，从现在来看，一致性评价是对医药行业影响较大的政策，各个药厂也在起劲通过，尊龙凯时医药作为CRO企业有50%的营业量都是一致性评价。他以为，一致性评价看似是仿制药的开发，由于是一种标准化，现实上相比于立异药难度并不低。


王廷春董事长体现，“医药企业一起做一些有门槛的仿制药，现实上对尽快地把我国仿制药水平提高到一个新条理大有裨益，与此同时立异药水平也一定会越来越与国际接轨。”

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